背景
據統計，全球腎病患者年增長率達8.2%，腎衰竭的發病率隨著接受慢性透析治療的患者數量的增加而上升。血液透析（Hemodialysis）是最常見的透析方式，全球普及率為89%，而剩余的11%則采用腹膜透析【1】。
根據2018年對182個國家的臨床醫生、決策者和患者代表的橫斷面調查結果，在特定國家接受血透治療的中位數為298.4/百萬人口。由于血透的可用性和可獲得性差異，各國之間的差異甚至超過7000倍，如剛果民主共和國的0.3/百萬人口，而日本為2148/百萬人口不等【2】
圖：2018年美國流行性腎衰竭人群和2017年普通人群的預期剩余壽命（單位：年）
有研究表明血液透析生物相容性問題特別是補體級聯和中性粒細胞，易導致急性微炎癥產生不良事件，如白細胞介素-8（IL-8）在透析過程中增加，促進中性粒細胞趨化性和中性粒細胞細胞外陷阱（NET）的形成，引發髓過氧化物酶（MPO）釋放和氧化應激反應。
表：主要生物透析試劑性能對比
試劑類型 | 清除物質 | 臨床有效率 | 不良事件率 |
尿酸氧化酶 | 尿酸 | 91.2% | 2.1% |
多肽吸附劑 | β2微球蛋白 | 87.5% | 3.8% |
納米級碳吸附劑 | 硫酸對甲酚 | 76.3% | 5.2% |
如何減輕這些影響的策略：包括使用先進的膜材料（如AN69、維生素e涂層、聚甲基丙烯酸甲酯）、新型透析方式（如大容量在線血液透析濾過、冷透析液、富氫透析液）和檸檬酸鹽抗凝等。這些方法旨在抑制補體激活，減少氧化應激，并限制中性粒細胞誘導的損傷。增強生物相容性對于減少心血管并發癥和改善透析患者的預后至關重要。在透析過程中抑制先天免疫反應可能成為體外血液凈化治療的未來基石【3】。
圖：血液透析生物相容性和微炎癥--分子生物學機制
挑戰與未來趨勢
血液透析也面臨著如免疫原性控制較為困難和成本效益平衡及標準化難等難題，但隨著技術的發展如器官芯片技術就是使用微流控腎臟芯片可實現個性化透析方案預測試；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌來實時降解吲哚類毒素等。
西寶生物(Seebio)是中國生命科學領域優選的綜合服務商，可提供血液透析技術應用的相關診斷試劑研發生產用。
產品列表
產品類別 | 貨號 | 產品名稱 |
PEG聚乙二醇系列 | PEG 200 | |
PEG 300 | ||
PEG 400 | ||
PEG 600 | ||
PEG 1000 | ||
ACH0053A | PEG 1450 | |
ACH0036D | PEG 1500 | |
PEG 2000 | ||
ACH0038A | PEG 3350 | |
PEG 4000 | ||
PEG 6000 | ||
PEG 8000 | ||
PEG 10000 | ||
PEG 20000 | ||
透析膜 | 硝酸纖維素膜（NC膜）無背襯 | |
微生物培養 | 酵母粉 | |
胰蛋白胨 | ||
馬鈴薯淀粉 | ||
馬鈴薯浸出粉 | ||
病原體及殘留檢測 | 蛋白A（Protein A） 殘留檢測試劑盒 | |
EDM1587A | Vero殘留DNA檢測試劑盒 | |
EAAF0042A-200T | 真菌DNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | |
緩沖液 | PBS 緩沖液 | |
細胞系 | 非洲綠猴腎細胞；VERO | |
細胞培養基 | ABM0207A | Vero細胞培養基 |
胎牛血清 | 優級胎牛血清 | |
分子酶 | BsaI限制性內切酶 | |
T4 DNA 連接酶 |
參考文獻
[1] Arasu R, Jegatheesan D, Sivakumaran Y. Overview of hemodialysis access and assessment. Can Fam Physician. 2022 Aug;68(8):577-582.
[2] Bello AK, Okpechi IG, Osman MA, Cho Y, Htay H, Jha V, Wainstein M, Johnson DW. Epidemiology of haemodialysis outcomes. Nat Rev Nephrol. 2022 Jun;18(6):378-395.
[3] Nakayama M, Miyakawa H, Ohama K, Kimura H. A Critical Role of Neutrophil-Driven Amplification of Chronic Microinflammation in the Biocompatibility of Hemodialysis. Int J Mol Sci. 2025 Jul 4;26(13):6472. doi: 10.3390/ijms26136472.
背景
據統計，全球腎病患者年增長率達8.2%，腎衰竭的發病率隨著接受慢性透析治療的患者數量的增加而上升。血液透析（Hemodialysis）是最常見的透析方式，全球普及率為89%，而剩余的11%則采用腹膜透析【1】。
根據2018年對182個國家的臨床醫生、決策者和患者代表的橫斷面調查結果，在特定國家接受血透治療的中位數為298.4/百萬人口。由于血透的可用性和可獲得性差異，各國之間的差異甚至超過7000倍，如剛果民主共和國的0.3/百萬人口，而日本為2148/百萬人口不等【2】
圖：2018年美國流行性腎衰竭人群和2017年普通人群的預期剩余壽命（單位：年）
有研究表明血液透析生物相容性問題特別是補體級聯和中性粒細胞，易導致急性微炎癥產生不良事件，如白細胞介素-8（IL-8）在透析過程中增加，促進中性粒細胞趨化性和中性粒細胞細胞外陷阱（NET）的形成，引發髓過氧化物酶（MPO）釋放和氧化應激反應。
表：主要生物透析試劑性能對比
試劑類型 | 清除物質 | 臨床有效率 | 不良事件率 |
尿酸氧化酶 | 尿酸 | 91.2% | 2.1% |
多肽吸附劑 | β2微球蛋白 | 87.5% | 3.8% |
納米級碳吸附劑 | 硫酸對甲酚 | 76.3% | 5.2% |
如何減輕這些影響的策略：包括使用先進的膜材料（如AN69、維生素e涂層、聚甲基丙烯酸甲酯）、新型透析方式（如大容量在線血液透析濾過、冷透析液、富氫透析液）和檸檬酸鹽抗凝等。這些方法旨在抑制補體激活，減少氧化應激，并限制中性粒細胞誘導的損傷。增強生物相容性對于減少心血管并發癥和改善透析患者的預后至關重要。在透析過程中抑制先天免疫反應可能成為體外血液凈化治療的未來基石【3】。
圖：血液透析生物相容性和微炎癥--分子生物學機制
挑戰與未來趨勢
血液透析也面臨著如免疫原性控制較為困難和成本效益平衡及標準化難等難題，但隨著技術的發展如器官芯片技術就是使用微流控腎臟芯片可實現個性化透析方案預測試；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌來實時降解吲哚類毒素等。
西寶生物(Seebio)是中國生命科學領域優選的綜合服務商，可提供血液透析技術應用的相關診斷試劑研發生產用。
產品列表
產品類別 | 貨號 | 產品名稱 |
PEG聚乙二醇系列 | PEG 200 | |
PEG 300 | ||
PEG 400 | ||
PEG 600 | ||
PEG 1000 | ||
ACH0053A | PEG 1450 | |
ACH0036D | PEG 1500 | |
PEG 2000 | ||
ACH0038A | PEG 3350 | |
PEG 4000 | ||
PEG 6000 | ||
PEG 8000 | ||
PEG 10000 | ||
PEG 20000 | ||
透析膜 | 硝酸纖維素膜（NC膜）無背襯 | |
微生物培養 | 酵母粉 | |
胰蛋白胨 | ||
馬鈴薯淀粉 | ||
馬鈴薯浸出粉 | ||
病原體及殘留檢測 | 蛋白A（Protein A） 殘留檢測試劑盒 | |
EDM1587A | Vero殘留DNA檢測試劑盒 | |
EAAF0042A-200T | 真菌DNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | |
緩沖液 | PBS 緩沖液 | |
細胞系 | 非洲綠猴腎細胞；VERO | |
細胞培養基 | ABM0207A | Vero細胞培養基 |
胎牛血清 | 優級胎牛血清 | |
分子酶 | BsaI限制性內切酶 | |
T4 DNA 連接酶 |
參考文獻
[1] Arasu R, Jegatheesan D, Sivakumaran Y. Overview of hemodialysis access and assessment. Can Fam Physician. 2022 Aug;68(8):577-582.
[2] Bello AK, Okpechi IG, Osman MA, Cho Y, Htay H, Jha V, Wainstein M, Johnson DW. Epidemiology of haemodialysis outcomes. Nat Rev Nephrol. 2022 Jun;18(6):378-395.
[3] Nakayama M, Miyakawa H, Ohama K, Kimura H. A Critical Role of Neutrophil-Driven Amplification of Chronic Microinflammation in the Biocompatibility of Hemodialysis. Int J Mol Sci. 2025 Jul 4;26(13):6472. doi: 10.3390/ijms26136472.
