支原體（Mycoplasma）污染是細胞培養領域最為棘手的難題之一。這類直徑僅0.1-0.3μm的生物體，能輕松穿透常規濾膜，卻能在污染后長期與細胞共存而不引起培養基渾濁，因而導致實驗數據失真。據統計，全球細胞系支原體污染率高達15%-60%，而國內傳代細胞的污染率甚至超過57%，其所帶來的危害主要有以下幾個方面：
支原體污染的危害
1、實驗數據失真：支原體會抑制細胞生長、改變膜抗原性，甚至導致染色體畸變，使藥物篩選、基因編輯等研究結果不可靠。
2、資源浪費：污染發生后，需耗費數周重新培養細胞，延誤科研進度。單是一支被污染的干細胞系可能直接導致數十萬元損失。
3、生物安全風險：人源性支原體（如口腔支原體）可能通過氣溶膠傳播，威脅實驗人員健康。
圖：細胞和基因治療產品支原體分析的藥典檢測要求【1】
污染路徑
污染來源 | 典型案例 | 防控措施 |
血清來源 | 牛血清攜帶豬鼻支原體 | 使用無支原體的胎牛血清，避免反復凍融 |
操作不當 | 實驗人員口腔飛沫傳播 | 佩戴口罩，規范洗手流程 |
交叉污染 | 共用胰酶消化不同細胞系 | 實行"一 細胞一工具"原則 |
環境殘留 | 培養箱冷凝水滋生支原體 | 定期用75%乙醇擦拭設備 |
圖： 不同稀釋濃度支原體對BHK21細胞培養的影響（A: 陰性對照; B ~ I: 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8）【2】
解決方法
針對支原體污染，西寶生物支原體清除試劑提供了一種高效解決方案。該試劑包含兩類主要藥物：一種可抑制支原體蛋白質合成，另一種可阻斷支原體DNA合成。通過連續7~14d處理，該試劑能夠徹底殺滅并清除支原體，其效果持久可靠，應用過程如下：
1、試劑保存與稀釋
將支原體清除試劑分裝成小規格，置于4℃冰箱保存。如短期內未使用，剩余試劑需存放于-20℃冷凍以保持效力。使用時，按照1:100的體積比例，將試劑加入到完全培養基中。
2、細胞培養準備
以T25細胞培養瓶為例，接種50-100萬個細胞，加入4-6mL含支原體清除試劑的全新完全培養基。
3、培養基更換與細胞傳代
每2-3天更換一次含支原體清除試劑的全新完全培養基。進行細胞傳代時，需先離心，取適量細胞轉移到新的T25細胞培養瓶中，并添加含支原體清除試劑的新鮮完全培養基。
4、支原體檢測與處理周期
經過7-10天處理后，使用支原體檢測試劑盒檢測支原體清除情況，如仍有殘留，可繼續處理1-2個周期后再檢測。為確保徹底清除支原體，建議在1個月后進行復檢，以排除潛在的污染風險。
經實驗室全方位測試驗證，該清除試劑對包括293T、HeLa、CHO-K1、LX2、SP2/0、ST、Vero、HA-VSMC、Jurkat及Min-6等在內的多種細胞系均表現出顯著的支原體清除效果。同時，試劑對細胞的正常生理功能未產生明顯負面影響，未觀察到顯著毒副作用，確保細胞培養的安全性與穩定性。
參考文獻：
【1】Totten AH, Adams AJ, Halas HK, Gebo JET, East AD, Lau AF. Comparison of Five Commercial Molecular Assays for Mycoplasma Testing of Cellular Therapy Products. J Clin Microbiol. 2023 Feb 22;61(2):e0149822. doi: 10.1128/jcm.01498-22.
【2】Netto C, Soccol VT, Sepulveda LM, Timenetsky J. Experimental infection of BHK21 and Vero cell lines with different Mycoplasma spp. Braz J Microbiol. 2015 Mar 4;45(4):1513-9. doi: 10.1590/s1517-83822014000400048.
相關產品
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 |
支原體殺滅試劑（煙霧型） | AAB0011A | 100g |
Mycopla-water支原體去除劑（水槽用） | AAB0010A | 100ml(100×) |
支原體去除劑（細胞） | AAB0009A | 10mg/50mg |
支原體清除試劑(1000X) | DBM0108B | 1ml |
支原體預防試劑(1000X) | DBM0108A | 1ml/10×1ml |
支原體（Mycoplasma）污染是細胞培養領域最為棘手的難題之一。這類直徑僅0.1-0.3μm的生物體，能輕松穿透常規濾膜，卻能在污染后長期與細胞共存而不引起培養基渾濁，因而導致實驗數據失真。據統計，全球細胞系支原體污染率高達15%-60%，而國內傳代細胞的污染率甚至超過57%，其所帶來的危害主要有以下幾個方面：
支原體污染的危害
1、實驗數據失真：支原體會抑制細胞生長、改變膜抗原性，甚至導致染色體畸變，使藥物篩選、基因編輯等研究結果不可靠。
2、資源浪費：污染發生后，需耗費數周重新培養細胞，延誤科研進度。單是一支被污染的干細胞系可能直接導致數十萬元損失。
3、生物安全風險：人源性支原體（如口腔支原體）可能通過氣溶膠傳播，威脅實驗人員健康。
圖：細胞和基因治療產品支原體分析的藥典檢測要求【1】
污染路徑
污染來源 | 典型案例 | 防控措施 |
血清來源 | 牛血清攜帶豬鼻支原體 | 使用無支原體的胎牛血清，避免反復凍融 |
操作不當 | 實驗人員口腔飛沫傳播 | 佩戴口罩，規范洗手流程 |
交叉污染 | 共用胰酶消化不同細胞系 | 實行"一 細胞一工具"原則 |
環境殘留 | 培養箱冷凝水滋生支原體 | 定期用75%乙醇擦拭設備 |
圖： 不同稀釋濃度支原體對BHK21細胞培養的影響（A: 陰性對照; B ~ I: 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8）【2】
解決方法
針對支原體污染，西寶生物支原體清除試劑提供了一種高效解決方案。該試劑包含兩類主要藥物：一種可抑制支原體蛋白質合成，另一種可阻斷支原體DNA合成。通過連續7~14d處理，該試劑能夠徹底殺滅并清除支原體，其效果持久可靠，應用過程如下：
1、試劑保存與稀釋
將支原體清除試劑分裝成小規格，置于4℃冰箱保存。如短期內未使用，剩余試劑需存放于-20℃冷凍以保持效力。使用時，按照1:100的體積比例，將試劑加入到完全培養基中。
2、細胞培養準備
以T25細胞培養瓶為例，接種50-100萬個細胞，加入4-6mL含支原體清除試劑的全新完全培養基。
3、培養基更換與細胞傳代
每2-3天更換一次含支原體清除試劑的全新完全培養基。進行細胞傳代時，需先離心，取適量細胞轉移到新的T25細胞培養瓶中，并添加含支原體清除試劑的新鮮完全培養基。
4、支原體檢測與處理周期
經過7-10天處理后，使用支原體檢測試劑盒檢測支原體清除情況，如仍有殘留，可繼續處理1-2個周期后再檢測。為確保徹底清除支原體，建議在1個月后進行復檢，以排除潛在的污染風險。
經實驗室全方位測試驗證，該清除試劑對包括293T、HeLa、CHO-K1、LX2、SP2/0、ST、Vero、HA-VSMC、Jurkat及Min-6等在內的多種細胞系均表現出顯著的支原體清除效果。同時，試劑對細胞的正常生理功能未產生明顯負面影響，未觀察到顯著毒副作用，確保細胞培養的安全性與穩定性。
參考文獻：
【1】Totten AH, Adams AJ, Halas HK, Gebo JET, East AD, Lau AF. Comparison of Five Commercial Molecular Assays for Mycoplasma Testing of Cellular Therapy Products. J Clin Microbiol. 2023 Feb 22;61(2):e0149822. doi: 10.1128/jcm.01498-22.
【2】Netto C, Soccol VT, Sepulveda LM, Timenetsky J. Experimental infection of BHK21 and Vero cell lines with different Mycoplasma spp. Braz J Microbiol. 2015 Mar 4;45(4):1513-9. doi: 10.1590/s1517-83822014000400048.
相關產品
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 |
支原體殺滅試劑（煙霧型） | AAB0011A | 100g |
Mycopla-water支原體去除劑（水槽用） | AAB0010A | 100ml(100×) |
支原體去除劑（細胞） | AAB0009A | 10mg/50mg |
支原體清除試劑(1000X) | DBM0108B | 1ml |
支原體預防試劑(1000X) | DBM0108A | 1ml/10×1ml |
