潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對于研究潰瘍性結(jié)腸炎的病因、發(fā)病機制以及新的醫(yī)治方法具有重要意義。而硫酸葡聚糖鈉（DextranSulfateSodium，DSS ）作為一種人工合成的多糖類化合物，憑借其操作簡便、造模周期短、病理特征貼近臨床等優(yōu)勢，成為目前全球?qū)嶒炇易畛Ｓ玫哪c炎動物模型構(gòu)建工具。
西寶生物提供結(jié)腸炎造模用硫酸葡聚糖鈉DSS MW:36000-50000，及其他分子量的MW:5000，MW:40000等。免費熱線：400-021-8158。
DSS造模的原理
DSS作為一種水溶性帶負電荷的硫酸化多糖（分子量MW:36000-50000）在IBD研究中，DSS通過破壞腸黏膜屏障、激活免疫炎癥反應(yīng)及擾亂腸道菌群平衡，模擬人類潰瘍性結(jié)腸炎的病理過程，主要通過以下過程：
1.破壞腸道黏膜屏障，讓腸道內(nèi)的細菌、內(nèi)毒素等有害物質(zhì)輕易侵入黏膜下層，引發(fā)局部炎癥反應(yīng)。
2.腸道黏膜屏障受損后，激活免疫炎癥通路侵入的病原體及其產(chǎn)物會激活腸道固有免疫細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞）并釋放大量炎癥因子（如TNF-α、IL-6、IL-1β等）形成"炎癥風暴"，最終導(dǎo)致腸道黏膜充血、水腫、糜爛甚至潰瘍;
3.改變腸道菌群結(jié)構(gòu)，破壞腸道菌群平衡進一步加劇腸道炎癥的發(fā)展。
DSS造模的優(yōu)點
①.DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型的病理改變與人類潰瘍性結(jié)腸炎相似；
②.此模型既可以應(yīng)用于潰瘍性結(jié)腸炎急性期又可應(yīng)用于慢性期的研究，使實驗?zāi)軌蛲暾剡M行；
③.制作簡便、經(jīng)濟、易于復(fù)制；
④.造模周期短、成本低，滿足高通量試驗；
⑤.病理特征貼近臨床。
DSS造模流程（以急性腸炎為例，僅供參考）
適應(yīng)期（1~3d）：將小鼠置于SPF級動物房適應(yīng)環(huán)境飼養(yǎng)，自由飲水，避免應(yīng)激反應(yīng)。
造模期（7~10d）：配制3%-4%的DSS水溶液（用無菌水溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用，避免陽光直射）替代普通飲水，讓小鼠自由飲用。期間每日更換DSS溶液，保證濃度穩(wěn)定，同時觀察小鼠狀態(tài)。
評估期：每日記錄小鼠體重變化、腹瀉情況、便血情況。
取材與檢測：造模結(jié)束后，處死小鼠，取結(jié)腸組織測量長度（炎癥會導(dǎo)致結(jié)腸縮短），觀察黏膜形態(tài)；部分組織固定切片進行HE染色，觀察病理損傷；另一部分組織可用于提取RNA或蛋白，檢測炎癥因子（TNF-α、IL-6等）的表達水平。
造模結(jié)果
Oral administration of human microbiota alleviated DSS-induced acute colitis symptoms of GF mice【1】
NLRP3 deficiency attenuates DSS-induced colitis and inflammasome activation in mice【2】
常見問題FAQ
1.小鼠體重下降不明顯、無便血
可能原因：DSS濃度過低、飲用時間不足、小鼠對DSS不敏感。
解決方案：提高DSS濃度（如從3%增至4%）、延長造模時間（至10~14d）、更換敏感品系（如C57BL/6小鼠）。
2.小鼠死亡率過高
可能原因：DSS濃度過高、造模時間過長、腸道炎癥過重導(dǎo)致脫水或感染。
解決方案：降低DSS濃度（如從5%降至3%）、縮短造模時間（至7d）、造模期間密切監(jiān)測小鼠狀態(tài)，避免過度痛苦和死亡。
3.同一批模型炎癥程度差異大
可能原因：DSS溶液濃度不均、小鼠飲水攝入量差異大、籠具內(nèi)小鼠打斗等導(dǎo)致應(yīng)激不均。
解決方案：配制DSS溶液時充分攪拌均勻、使用獨立飲水瓶避免搶飲、減少每籠飼養(yǎng)密度（建議每籠3-5只）。
4.病理切片無明顯潰瘍或炎性浸潤
可能原因：取材部位不當（如未取結(jié)腸遠端，DSS誘導(dǎo)的炎癥主要集中在結(jié)腸遠端）、固定或染色操作不當。
解決方案：優(yōu)先取結(jié)腸遠端1/3部位進行固定、嚴格按照HE染色流程操作。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 2000（DSS） | 25g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 3000（DSS） | 50g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 5,000（DSS） | 25g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 5,000（DSS），低內(nèi)毒素 | 25g/100g/500g | |
DCJ1606C | Seebio?硫酸葡聚糖鈉 40,000（DSS） | 25g/100g/500g |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 40,000（DSS），低內(nèi)毒素 | 25g/100g/500g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 36,000~50,000（DSS） | 25g/100g/500g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 500,000（DSS） | 5g/100g/500g |
[1]Yang Y, Zheng X, Wang Y, Tan X, Zou H, Feng S, Zhang H, Zhang Z, He J, Cui B, Zhang X, Wu Z, Dong M, Cheng W, Tao S, Wei H. Human Fecal Microbiota Transplantation Reduces the Susceptibility to Dextran Sulfate Sodium-Induced Germ-Free Mouse Colitis. Front Immunol. 2022 Feb 14;13:836542. doi: 10.3389/fimmu.2022.836542
[2] Zeng B, Huang Y, Chen S, Xu R, Xu L, Qiu J, Shi F, Liu S, Zha Q, Ouyang D, He X. Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis. Cell Mol Immunol. 2022 Aug;19(8):925-943. doi: 10.1038/s41423-022-00891-0.
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對于研究潰瘍性結(jié)腸炎的病因、發(fā)病機制以及新的醫(yī)治方法具有重要意義。而硫酸葡聚糖鈉（DextranSulfateSodium，DSS ）作為一種人工合成的多糖類化合物，憑借其操作簡便、造模周期短、病理特征貼近臨床等優(yōu)勢，成為目前全球?qū)嶒炇易畛Ｓ玫哪c炎動物模型構(gòu)建工具。
西寶生物提供結(jié)腸炎造模用硫酸葡聚糖鈉DSS MW:36000-50000，及其他分子量的MW:5000，MW:40000等。免費熱線：400-021-8158。
DSS造模的原理
DSS作為一種水溶性帶負電荷的硫酸化多糖（分子量MW:36000-50000）在IBD研究中，DSS通過破壞腸黏膜屏障、激活免疫炎癥反應(yīng)及擾亂腸道菌群平衡，模擬人類潰瘍性結(jié)腸炎的病理過程，主要通過以下過程：
1.破壞腸道黏膜屏障，讓腸道內(nèi)的細菌、內(nèi)毒素等有害物質(zhì)輕易侵入黏膜下層，引發(fā)局部炎癥反應(yīng)。
2.腸道黏膜屏障受損后，激活免疫炎癥通路侵入的病原體及其產(chǎn)物會激活腸道固有免疫細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞）并釋放大量炎癥因子（如TNF-α、IL-6、IL-1β等）形成"炎癥風暴"，最終導(dǎo)致腸道黏膜充血、水腫、糜爛甚至潰瘍;
3.改變腸道菌群結(jié)構(gòu)，破壞腸道菌群平衡進一步加劇腸道炎癥的發(fā)展。
DSS造模的優(yōu)點
①.DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型的病理改變與人類潰瘍性結(jié)腸炎相似；
②.此模型既可以應(yīng)用于潰瘍性結(jié)腸炎急性期又可應(yīng)用于慢性期的研究，使實驗?zāi)軌蛲暾剡M行；
③.制作簡便、經(jīng)濟、易于復(fù)制；
④.造模周期短、成本低，滿足高通量試驗；
⑤.病理特征貼近臨床。
DSS造模流程（以急性腸炎為例，僅供參考）
適應(yīng)期（1~3d）：將小鼠置于SPF級動物房適應(yīng)環(huán)境飼養(yǎng)，自由飲水，避免應(yīng)激反應(yīng)。
造模期（7~10d）：配制3%-4%的DSS水溶液（用無菌水溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用，避免陽光直射）替代普通飲水，讓小鼠自由飲用。期間每日更換DSS溶液，保證濃度穩(wěn)定，同時觀察小鼠狀態(tài)。
評估期：每日記錄小鼠體重變化、腹瀉情況、便血情況。
取材與檢測：造模結(jié)束后，處死小鼠，取結(jié)腸組織測量長度（炎癥會導(dǎo)致結(jié)腸縮短），觀察黏膜形態(tài)；部分組織固定切片進行HE染色，觀察病理損傷；另一部分組織可用于提取RNA或蛋白，檢測炎癥因子（TNF-α、IL-6等）的表達水平。
造模結(jié)果
Oral administration of human microbiota alleviated DSS-induced acute colitis symptoms of GF mice【1】
NLRP3 deficiency attenuates DSS-induced colitis and inflammasome activation in mice【2】
常見問題FAQ
1.小鼠體重下降不明顯、無便血
可能原因：DSS濃度過低、飲用時間不足、小鼠對DSS不敏感。
解決方案：提高DSS濃度（如從3%增至4%）、延長造模時間（至10~14d）、更換敏感品系（如C57BL/6小鼠）。
2.小鼠死亡率過高
可能原因：DSS濃度過高、造模時間過長、腸道炎癥過重導(dǎo)致脫水或感染。
解決方案：降低DSS濃度（如從5%降至3%）、縮短造模時間（至7d）、造模期間密切監(jiān)測小鼠狀態(tài)，避免過度痛苦和死亡。
3.同一批模型炎癥程度差異大
可能原因：DSS溶液濃度不均、小鼠飲水攝入量差異大、籠具內(nèi)小鼠打斗等導(dǎo)致應(yīng)激不均。
解決方案：配制DSS溶液時充分攪拌均勻、使用獨立飲水瓶避免搶飲、減少每籠飼養(yǎng)密度（建議每籠3-5只）。
4.病理切片無明顯潰瘍或炎性浸潤
可能原因：取材部位不當（如未取結(jié)腸遠端，DSS誘導(dǎo)的炎癥主要集中在結(jié)腸遠端）、固定或染色操作不當。
解決方案：優(yōu)先取結(jié)腸遠端1/3部位進行固定、嚴格按照HE染色流程操作。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 2000（DSS） | 25g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 3000（DSS） | 50g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 5,000（DSS） | 25g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 5,000（DSS），低內(nèi)毒素 | 25g/100g/500g | |
DCJ1606C | Seebio?硫酸葡聚糖鈉 40,000（DSS） | 25g/100g/500g |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 40,000（DSS），低內(nèi)毒素 | 25g/100g/500g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 36,000~50,000（DSS） | 25g/100g/500g | |
Seebio?硫酸葡聚糖鈉 500,000（DSS） | 5g/100g/500g |
[1]Yang Y, Zheng X, Wang Y, Tan X, Zou H, Feng S, Zhang H, Zhang Z, He J, Cui B, Zhang X, Wu Z, Dong M, Cheng W, Tao S, Wei H. Human Fecal Microbiota Transplantation Reduces the Susceptibility to Dextran Sulfate Sodium-Induced Germ-Free Mouse Colitis. Front Immunol. 2022 Feb 14;13:836542. doi: 10.3389/fimmu.2022.836542
[2] Zeng B, Huang Y, Chen S, Xu R, Xu L, Qiu J, Shi F, Liu S, Zha Q, Ouyang D, He X. Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis. Cell Mol Immunol. 2022 Aug;19(8):925-943. doi: 10.1038/s41423-022-00891-0.
