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Molecular Cell:DNA修復(fù)系統(tǒng)中的“隱藏玩家”——Nup98


  市場動態(tài)     |      2025-06-10
摘要:研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)Nup98還扮演著另一個令人驚訝的角色。
當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的DNA發(fā)生斷裂時,可能會引發(fā)災(zāi)難性后果,尤其是當(dāng)損傷發(fā)生在難以修復(fù)的基因組區(qū)域時。
近日,南加州大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),長期以來被認(rèn)為協(xié)助分子進(jìn)出細(xì)胞核的蛋白質(zhì)Nup98還扮演著另一個令人驚訝的角色:指導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行精心修復(fù),并降低可能導(dǎo)致癌癥的遺傳錯誤風(fēng)險。
這項研究結(jié)果于6月5日發(fā)表在《Molecular Cell》雜志上。
孔外定位的Nup98凝聚體動員異染色質(zhì)斷裂位點并排除Rad51蛋白圖1 孔外定位的Nup98凝聚體動員異染色質(zhì)斷裂位點并排除Rad51蛋白
研究人員發(fā)現(xiàn),Nup98在細(xì)胞核深處形成液滴狀結(jié)構(gòu)。這些“凝聚體”作為保護(hù)性氣泡,包裹著異染色質(zhì)區(qū)域中斷裂的DNA鏈。
異染色質(zhì)中充滿了重復(fù)的DNA序列,這使得細(xì)胞容易混淆不同的片段。Nup98形成的液滴可以將受損部分從重復(fù)區(qū)域中分離出來,并創(chuàng)造一個更安全的空間進(jìn)行準(zhǔn)確修復(fù),進(jìn)而降低因遺傳錯誤導(dǎo)致癌癥的風(fēng)險。
研究人員還發(fā)現(xiàn),Nup98協(xié)助調(diào)動異染色質(zhì)中的損傷位點,使其能夠到達(dá)細(xì)胞核中更安全的區(qū)域進(jìn)行修復(fù)。
DNA修復(fù)的時機至關(guān)重要,而Nup98最重要的作用之一是知道何時說“現(xiàn)在還不是時候”。
這種蛋白質(zhì)的液滴狀凝聚體作為受損DNA的臨時屏障,阻止某些修復(fù)蛋白過早介入。其中,一種名為Rad51的蛋白若過早參與修復(fù)過程,可能會將DNA片段錯誤地拼接在一起。
 Nup98核孔蛋白在被Sec13或Nup88重定位之前,會被募集到修復(fù)位點
圖2 Nup98核孔蛋白在被Sec13或Nup88重定位之前,會被募集到修復(fù)位點
通訊作者、南加州大學(xué)的Irene Chiolo表示:“Nup98液滴將Rad51擋在外面,直到其他機制完成正確片段的對齊工作。只有當(dāng)受損的異染色質(zhì)移至細(xì)胞核的其他空間后,Rad51才能安全完成修復(fù)工作。”
通過協(xié)調(diào)這一精心安排的過程,Nup98幫助細(xì)胞避免了危險的遺傳重排——這是維持基因組穩(wěn)定性和減緩癌癥與衰老相關(guān)過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
盡管研究人員此次分析的對象是果蠅細(xì)胞,但這些見解有助于解釋類似的DNA修復(fù)機制是如何在人體內(nèi)運作的。果蠅的許多DNA修復(fù)機制是多個物種共享的,因此是研究基因組穩(wěn)定性的有力模型。
對Nup98的研究可能還具有實際應(yīng)用的價值,尤其是對于急性髓系白血病等疾病,已知Nup98突變在其中發(fā)揮作用。通過闡明Nup98如何指導(dǎo)DNA修復(fù),科學(xué)家們希望揭示其突變?yōu)楹稳绱宋kU,以及如何利用這些突變來破壞癌細(xì)胞并實現(xiàn)靶向治療。
第一作者、南加州大學(xué)的Chiara Merigliano說:“最終,我們或許能將導(dǎo)致癌癥的Nup98突變轉(zhuǎn)化為治療靶點,要么是特異性破壞攜帶突變的細(xì)胞,要么是使突變蛋白的有害功能失活。”
研究團(tuán)隊還看到了長期應(yīng)用的前景,也就是開發(fā)能夠增強或模擬Nup98保護(hù)功能的療法,從而降低基因組不穩(wěn)定的風(fēng)險。基因組不穩(wěn)定性不僅是癌癥的主要因素,還與衰老和其他疾病有關(guān)。
參考資料
[1] Off-pore Nup98 condensates mobilize heterochromatic breaks and exclude Rad51

 

摘要:研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)Nup98還扮演著另一個令人驚訝的角色。
當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的DNA發(fā)生斷裂時,可能會引發(fā)災(zāi)難性后果,尤其是當(dāng)損傷發(fā)生在難以修復(fù)的基因組區(qū)域時。
近日,南加州大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),長期以來被認(rèn)為協(xié)助分子進(jìn)出細(xì)胞核的蛋白質(zhì)Nup98還扮演著另一個令人驚訝的角色:指導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行精心修復(fù),并降低可能導(dǎo)致癌癥的遺傳錯誤風(fēng)險。
這項研究結(jié)果于6月5日發(fā)表在《Molecular Cell》雜志上。
孔外定位的Nup98凝聚體動員異染色質(zhì)斷裂位點并排除Rad51蛋白圖1 孔外定位的Nup98凝聚體動員異染色質(zhì)斷裂位點并排除Rad51蛋白
研究人員發(fā)現(xiàn),Nup98在細(xì)胞核深處形成液滴狀結(jié)構(gòu)。這些“凝聚體”作為保護(hù)性氣泡,包裹著異染色質(zhì)區(qū)域中斷裂的DNA鏈。
異染色質(zhì)中充滿了重復(fù)的DNA序列,這使得細(xì)胞容易混淆不同的片段。Nup98形成的液滴可以將受損部分從重復(fù)區(qū)域中分離出來,并創(chuàng)造一個更安全的空間進(jìn)行準(zhǔn)確修復(fù),進(jìn)而降低因遺傳錯誤導(dǎo)致癌癥的風(fēng)險。
研究人員還發(fā)現(xiàn),Nup98協(xié)助調(diào)動異染色質(zhì)中的損傷位點,使其能夠到達(dá)細(xì)胞核中更安全的區(qū)域進(jìn)行修復(fù)。
DNA修復(fù)的時機至關(guān)重要,而Nup98最重要的作用之一是知道何時說“現(xiàn)在還不是時候”。
這種蛋白質(zhì)的液滴狀凝聚體作為受損DNA的臨時屏障,阻止某些修復(fù)蛋白過早介入。其中,一種名為Rad51的蛋白若過早參與修復(fù)過程,可能會將DNA片段錯誤地拼接在一起。
 Nup98核孔蛋白在被Sec13或Nup88重定位之前,會被募集到修復(fù)位點
圖2 Nup98核孔蛋白在被Sec13或Nup88重定位之前,會被募集到修復(fù)位點
通訊作者、南加州大學(xué)的Irene Chiolo表示:“Nup98液滴將Rad51擋在外面,直到其他機制完成正確片段的對齊工作。只有當(dāng)受損的異染色質(zhì)移至細(xì)胞核的其他空間后,Rad51才能安全完成修復(fù)工作。”
通過協(xié)調(diào)這一精心安排的過程,Nup98幫助細(xì)胞避免了危險的遺傳重排——這是維持基因組穩(wěn)定性和減緩癌癥與衰老相關(guān)過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
盡管研究人員此次分析的對象是果蠅細(xì)胞,但這些見解有助于解釋類似的DNA修復(fù)機制是如何在人體內(nèi)運作的。果蠅的許多DNA修復(fù)機制是多個物種共享的,因此是研究基因組穩(wěn)定性的有力模型。
對Nup98的研究可能還具有實際應(yīng)用的價值,尤其是對于急性髓系白血病等疾病,已知Nup98突變在其中發(fā)揮作用。通過闡明Nup98如何指導(dǎo)DNA修復(fù),科學(xué)家們希望揭示其突變?yōu)楹稳绱宋kU,以及如何利用這些突變來破壞癌細(xì)胞并實現(xiàn)靶向治療。
第一作者、南加州大學(xué)的Chiara Merigliano說:“最終,我們或許能將導(dǎo)致癌癥的Nup98突變轉(zhuǎn)化為治療靶點,要么是特異性破壞攜帶突變的細(xì)胞,要么是使突變蛋白的有害功能失活。”
研究團(tuán)隊還看到了長期應(yīng)用的前景,也就是開發(fā)能夠增強或模擬Nup98保護(hù)功能的療法,從而降低基因組不穩(wěn)定的風(fēng)險。基因組不穩(wěn)定性不僅是癌癥的主要因素,還與衰老和其他疾病有關(guān)。
參考資料
[1] Off-pore Nup98 condensates mobilize heterochromatic breaks and exclude Rad51